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mAbs致力于引領抗體療法新方向，影響因子首次突破6分， 審稿快
作者： 來源： 時間：2022-11-01 訪問量： 745 |
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mAbs （Print ISSN：1942-0862; Online ISSN: 1942-0870），為抗體學會（Antibody Society ）的官方刊物，創(chuàng)刊于2009年，專攻抗體工藝技術研發(fā)，聚焦科學與醫(yī)學，由國際著名出版社Taylor & Francis Group 出版發(fā)行。讀者群體廣泛，包括：科學家、臨床研究人員和醫(yī)生，以及技術轉讓、法規(guī)、投資、規(guī)劃與療法規(guī)范的專業(yè)人士。 mAbs 的收稿范圍包括但不限于：
期刊鏈接： https://www.tandfonline.com/journals/kmab20?utm_source=WeChat&utm_medium=social&utm_campaign=JRJ31889&utm_term=ad 【最新動態(tài)】 mAbs 針對生物制劑可開發(fā)性的議題正在籌備特刊。 特刊編輯：
自可開發(fā)性的概念在10多年前被介紹以來至今，它已發(fā)展成為一個快速變化的領域。因此，mAbs目標是將藥物研發(fā)領域中最新思路有關的研究集結起來。編輯團隊邀請mAbs的讀者針對早期可開發(fā)性評估以及對于關鍵質量屬性評估和藥物開發(fā)后期階段的控制系統(tǒng)實際考量方面的綜述類文章投稿，文章要求描述領域最新進展以及推測領域前景，尤其側重如下話題征稿： 1) 早期藥物研究 2) 藥物開發(fā) / CMC 稿件提交截止日期：2022年11月15日前 JCR分區(qū) mAbs 位于醫(yī)學：研究與實驗JCR Q2區(qū)。 *數(shù)據(jù)來源：Web of Science 中科院分區(qū) 在2021年12月剛出爐的中科院分區(qū)表（升級版）中，位于醫(yī)學大類2區(qū)，醫(yī)學：研究與實驗小類2區(qū)。 影響因子 上圖為mAbs 2017-2020的影響因子的變化情況，近3年呈逐年遞增趨勢，最新公布的2021年影響因突破6分，取得6.440的優(yōu)秀佳績。 刊文量 近三年，在mAbs 期刊發(fā)文排名前10的國家中，中國學者發(fā)文位列第六。美國和德國排名分別為第一、二位。 *以上數(shù)據(jù)來源: InCites Journal Citation Reports 近三年，向mAbs 發(fā)文的全球機構中，排名前10的包括：羅氏集團、阿斯利康、賽諾菲、安進、輝瑞等國際大型藥企。 使用量 *數(shù)據(jù)來源：Taylor & Francis Group 上圖為2017-2021年mAbs 月度使用量變化情況，近5年呈逐年遞增趨勢。2021年全球使用量累計97萬。 審稿速度與接受率 我們從官網(wǎng)（www.tandfonline.com）上給出的時間可以看到，對于mAbs，從提交稿件到獲取初審意見平均需要14天, 獲取同行評審決定，平均需要27天；稿件一旦接受后，在線出版平均需要27天。接受率為43%。 2022年高閱讀量文章推薦 Antibodies to watch in 2022 作者：Hélène Kaplon, Alicia Chenoweth, Silvia Crescioli & Janice M. Reichertc 閱讀量：23945 在線發(fā)表：2022年1月14日 在這篇第13期年度 "抗體觀察 "系列的文章中，作者團隊討論了2021年發(fā)生的商業(yè)抗體療法開發(fā)的關鍵事件，并預測2022年可能發(fā)生的事件。2021 年，針對 SARS-CoV-2 新型冠狀病毒的抗體療法的監(jiān)管審查以前所未有的速度進行，許多國家對 sotrovimab、regdanvimab、REGEN-COV2 等緊急使用授權和全面批準。截至到2021年 11 月 1 日，共有 11 種抗體療法于 2021 年在美國或歐盟首次獲得批準（evinacumab、dostarlimab loncastuximab tesirine、amivantamab、aducanumab、tralokinumab、anifrolumab、bimekizumab、tisotumab vedotin、regdanvimab、REGEN-COV2）。然而，七種產(chǎn)品的首次全球批準是在其他地方獲得的，包括日本（pabinafusp alfa）、中國（disitamab vedotin、penpulimab、zimbrelimab）、澳大利亞（sotrovimab、REGEN-COV2）或韓國（regdanvimab）。在全球范圍內(nèi)，至少有 27 種新型抗體療法正在接受監(jiān)管機構的審查。美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）預計將在 2022 年第一季度對 faricimab、sutimlimab、tebentafusp、relatlimab、sintilimab、ublituximab 和 tezepelumab 的生物制劑許可申請首先進行審查。最后，作者團隊的數(shù)據(jù)顯示，后期商業(yè)臨床抗體療法的潛在產(chǎn)品在過去一年中增長了 30% 以上。而處于后期開發(fā)階段的抗體療法產(chǎn)品中，到 2022年底可能會出現(xiàn)至少 22 款抗體療法的的銷售申請。 Progress and challenges for the machine learning-based design of fit-for-purpose monoclonal antibodies 作者：Rahmad Akbar, Habib Bashour, Puneet Rawat, Philippe A. Robert, Eva Smorodina, Tudor-Stefan Cotet, Karine Flem-Karlsen, Robert Frank, Brij Bhushan Mehta, Mai Ha Vu, Talip Zengin, Jose Gutierrez-Marcos, Fridtjof Lund-Johansen, Jan Terje Andersen & Victor Greiff 閱讀量：10482 在線發(fā)表：2022年3月16日 盡管單克隆抗體（mAbs）的治療效果和商業(yè)成功是巨大的，但設計和發(fā)現(xiàn)新的候選藥物仍然是一項時間和成本密集型工作。在這方面，描述抗原結合和可開發(fā)性的數(shù)據(jù)生成、計算方法和人工智能方面的進展，可能為按需設計和發(fā)現(xiàn)免疫治療藥物的新時代鋪平道路。在這篇文章中，作者團隊認為， 計算機模擬mAb序列生成器的主要必要機器學習（ML）組件是：了解 mAb 抗原結合的規(guī)則、模塊化結合 mAb 設計參數(shù)的能力以及無約束參數(shù)驅動的計算機模擬 mAb 序列合成算法。作者團隊回顧了實現(xiàn)這些必要機器學習（ML）組件的當前進展，并討論了必須克服的挑戰(zhàn)，以允許基于 ML 的按需發(fā)現(xiàn)和設計適合的 mAb治療候選藥物。 Current advances in biopharmaceutical informatics: guidelines, impact and challenges in the computational developability assessment of antibody therapeutics 作者：Rahul Khetan, Robin Curtis, Charlotte M. Deane, Johannes Thorling Hadsund, Uddipan Kar, Konrad Krawczyk, Daisuke Kuroda, Sarah A. Robinson, Pietro Sormanni, Kouhei Tsumoto, Jim Warwicker & Andrew C.R. Martin 閱讀量：7595 在線發(fā)表：2022年2月1日 治療性單克隆抗體及其衍生物是全球生物制藥業(yè)臨床管道的關鍵組成部分?？贵w序列、結構和生物物理特性的大型數(shù)據(jù)集的可用性越來越多地使預測模型和計算工具的開發(fā)成為可能。其能夠用于對抗體候選藥物進行 "可開發(fā)性評估"。在這篇文章中，作者團隊概述了適用于預測穩(wěn)定性、聚集、免疫原性和化學降解等可開發(fā)性問題的抗體信息學工具，進一步評估使用生物制藥信息學進行藥物發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化的機會和挑戰(zhàn)。最后，作者團隊討論了基于計算機模擬指標（in silico metrics），能夠用于抗體穩(wěn)定性和可制造性評估的可開發(fā)性指南的潛力。 |
